Синдром Моргеллонов: инфекция или психоз XXI века?

Болезнь моргеллонов: Атака нанороботов? (6 фото)

Синдром Моргеллонов: инфекция или психоз XXI века?

10 декабря 2014 nlo-mir Теории заговоров 261

Официальная медицина долгое время не признавала это загадочное заболевание, считая его мифом или помутнением рассудка. Однако симптомы болезни Моргеллонов вполне реальны и осязаемы: у людей чешется все тело, возникает ощущение, будто под кожей кто-то непрерывно ползает, местами появляются нарывы, из которых выходят какие-то волокна и темные крупинки.

Одни раны заживают, но тут же появляются другие. Ученым до сих пор неизвестно, почему тысячи людей по всему миру имеют эти загадочные и необъяснимые симптомы, каким образом болезнь передается и что является ее возбудителем.

Женщина показывает следы от передвижения «червей» под кожей 

Официальные данные по явлению: Morgellons (англоязычные синонимы: Morgellons disease; unexplained dermopathy; в русскоязычных СМИ распространена некорректная калька «болезнь Моргеллонов») — название потенциального заболевания — дермопатии, предложенное в 2002 году Мэри Лейтао.

Больные жалуются, что по их коже ползают и кусаются насекомые или черви, а также утверждают, что находят у себя под кожей некие волокна.

Большинство специалистов, включая, дерматологов и психиатров считают Morgellons проявлениями известных заболеваний, в том числе дерматозойнного бреда.

Название этой загадочной болезни произошло от фамилии первых заболевших—детей из семейства Моргеллонов, живших в Лангедоке в XVII веке. Проявлялась она в виде нарывов на коже, из которых торчали черные волоски. Тогда медики решили, что заражение происходит вследствие купания в загрязненных водоемах.

Некие споры попадали через ранки под кожу человека и развивались там, создавая разветвленную паутину. Этот процесс сопровождался сильной болью. Взрослея, нечто покидало организм зараженного через такие же ранки, но при этом оставляло потомство, которое продолжало паразитировать в теле, используя его как инкубатор.

В России подобное заболевание бабушки-знахарки называли конский волос и лечили его золой осины или ольхи. Но это все уже история. Нынешняя природа Моргеллоновой болезни совершенно иная.

Болезнь из глубины веков

В Откровении Иоанна Богослова говорится: «Пошел первый Ангел и вылил чашу свою на землю: и сделались жестокие и отвратительные гнойные раны на людях, имеющих начертание зверя и поклоняющихся образу его». И это откровение начало сбываться.

В наши дни первый тревожный звонок прозвенел в 2001 году, когда американка Мэри Лейтао обнаружила над губой своего маленького сына нарыв, из которого торчало волоконце, напоминающее пух одуванчика. Позже ранки стали появляться по всему телу ребенка, они лопались и из них выходили белые, черные и синие нити. Мальчик жаловался, что под кожей у него будто бы ползают насекомые. 

Встревоженная мать показала сына врачам, требуя назначить ему лечение антибиотиками, но доктора в один голос утверждали, что ребенок ничем не болен, а мама страдает синдромом Мюнхгаузена, пытаясь таким образом привлечь внимание.

Один врач из больницы Джона Хопкинса написал своему коллеге: «Я не нашел никаких признаков (чего-либо подозрительного) у Эндрю. Я бы рекомендовал миссис Лейтао обратиться за психиатрической консультацией независимо от того, болен Эндрю или нет.

Я надеюсь, что она прекратит использовать сына в эксплуатации этой надуманной проблемы».

Поскольку до беременности Мэри работала лаборантом, она смогла исследовать под микроскопом волоски, извлеченные из язвочек на коже сына.

Это позволило ей сделать вывод, что волокна не являются частью одежды, постели или игрушек — всего того, с чем соприкасался ее ребенок. Женщина занялась поиском информации.

Вскоре ей удалось найти в Интернете сотни людей со схожими симптомами. Объединяющий их таинственный недуг Мэри назвала болезнью Моргеллонов.

Одна из заболевших так описывает симптомы: «У человека такое ощущение, будто по коже и под кожей что-то ползает, а появляющиеся из кожи разноцветные волокна кажутся живыми существами, притом разумными. Все это сопровождается ощущением покалывания, жжения и, главное, нестерпимого зуда. Это такие боли, что, если бы было можно, я бы пошла на ампутацию ног, лишь бы избавиться от всего этого».

Загадочные симптомы

Несмотря на то, что сегодня число людей, пораженных Моргеллоновой болезнью, исчисляется уже тысячами (16 тысяч человек, больные есть не только во всех 50 американских штатах, но и в Великобритании, Австралии, Нидерландах), врачи долгое время бездействовали, не принимая всерьез явные симптомы, объясняя все психическим расстройством. И только недавно отдельные специалисты стали проявлять интерес и строить версии появления заболевания.

Симптомы недуга похожи на кадры из фильма ужасов: язвы на теле с торчащими из них волокнами разного цвета, напоминающими волоски, паутинки, нити, а порой гранулы, зернышки или маленьких жучков.

Но самый ужас в том, что эти образования ведут себя как живые организмы, имеющие какой-никакой разум. При попытках извлечь их из ран они уходят глубже в ткани, а на месте их появления остается капелька мгновенно свернувшейся крови.

В тех местах, откуда их все же удавалось вытащить, оставались рубцы на коже.

Болезнь Моргеллонов приносит человеку не только физические страдания, но и моральные.

Она характеризуется хронической усталостью, заставляющей больных бросать работу и сидеть дома; резким снижением умственных способностей, особенно памяти; сильными депрессиями, доводящими до мысли о суициде; распуханием суставов, мышечными спазмами и выпадением волос. Кроме того, больной испытывает трудности в общении даже с родными людьми.

Истина где-то посередине

Существует множество версий и догадок относительно того, откуда пришла эта напасть. Одни исследователи утверждают, что причина кроется в генетически модифицированной сельхозпродукции.

Ведь известно, что для ее создания встраивают в гены растений животные гены. Другие винят бактерии, характерные для растений: якобы человек заражается из почвы или через клещей.

Кое-кто придерживается версии, что это текстильные волокна, попавшие в язвочки из одежды и каким-то чудом ожившие. 

Даниэль Элкан в журнале New Science описывал одного из пациентов, который годами обнаруживает «волокна, похожие на гибкий пластик, некоторые извиваются зигзагообразно. Они тонки, как шелк паутинок, но достаточно крепки, чтобы даже прорвать кожу, если за них потянуть». А некоторые уверяют, что болезнь Моргеллонов — новый вид биологического оружия.

Так или иначе, точного ответа нет, а больные тем временем идут на радикальные меры: они сжигают мебель, одежду и прочее, переезжают в другие дома, но странный недуг не отступает.

Первые исследования

В январе 2008 года CDC выдал ученым грант в размере 300 000 долларов на проведение 3-летнего исследования болезни Моргеллонов.

Первым исследователем стал Рэнди Ваймор, которому почти сразу же удалось определить, что это не расстройство психики и не последствия употребления ГМО, и даже не вредоносные текстильные волокна.

Кроме того, он полностью отверг предположение о червях и насекомых. Нечто, паразитирующее на человеке, по мнению Ваймора, материализуется внутри тела. 

Однако даже после ряда проведенных анализов ученый не смог определить природу волокон. Материал передали криминалистам, они провели спектроскопический анализ, но он также не выявил схожести ни с одним известным волокном, как и проведенный позднее хроматографический анализ на органическое происхождение. Но все волокна от разных пациентов были весьма похожи друг на друга.

Некоторого успеха в этой области добился В. Цитовский, профессор биохимии Нью-Йоркского университета. Он определил, что в волокнах присутствует определенный род грамотрицательных бактерий Agrobacterium. Эти бактерии могут трансформировать растительные и животные клетки при помощи специальной плазмиды.

Наглядно результат работы этих бактерий можно увидеть в виде наростов на стволах деревьев, их также используют в генной инженерии для создания ГМО.

По данным исследователей из университета штата Нью-Йорк, Agrobacterium представляют собой универсальную машину по переносу генов и созданию чужеродных белков. Следовательно, они также могут изменять и ДНК человека.

Таким образом, могут считаться одной из вероятных причин болезни Моргеллонов. Но это только теория.

И уже совсем недавно, в 2012 году, болезнь Моргеллонов была окончательно признана реальной проблемой. Были проведены исследования кожи, волос, тканей и другого материала от пациентов с помощью современной аппаратуры.

Были выявлены генетические ошибки в ДНК клеток волос и кожи. Кроме того, стало известно, что волокна содержат кератин (структурный белок кожи), то есть создателем их является сам человеческий организм. Они не имплантированы в кожу.

Возможно, их происхождение может быть обусловлено перекрестным загрязнением ДНК человека от ГМО.

НАНОРОБОТЫ-УБИЙЦЫ

Определив, что возбудителями болезни могут быть бактерии, ученые задались вопросом: каким образом они попадают в организм? Так появилась еще одна, пожалуй, самая экзотическая версия, что причиной являются так называемые химиотрассы — химические следы, оставляемые в небе некими таинственными самолетами. Удивительно, но никто не знает, с какой целью и что именно распыляют эти самолеты: либо это новый вид химического оружия, либо происки инопланетян. 

И самое невероятное предположение: с неба распыляются микроскопические, изготовленные по принципу нанотехнологий сенсорные датчики, которые с воздухом и пищей попадают в организм человека. Как бы там ни было, у людей, попавших под химический след, болит голова, появляются тошнота, лихорадка, кожные высыпания и т. д.

А то, что удалось выяснить дальше, звучит совсем страшно. Когда сравнили образцы волокон химиотрасс и тех, которые извлекли из ранок жертв болезни Моргеллонов, оказалось, что волокна, распыляемые с самолета, — это своего рода зародыши тех, что растут в теле больных. То есть они находятся в «предморгеллоновской стадии», а те, что извлечены из ран заболевших, напоминают тончайшие нанопровода.

И вот спустя некоторое время шокирующее заявление сделал Джефф Рене, радиоведущий и лауреат престижной журналистской премии Пибоди: он выступил с новым определением болезни Моргеллонов. 

Рене утверждает, что болезнь Моргеллонов — это продукт вторжения нанотехнологий в человека извне, проявляющегося в виде самореплицирующихся трубочек, проводочков и цветных волокон, с множеством датчиков или «антенн» и объектов других видимых конфигураций, часть из которых переносят то, что может оказаться генетически измененными или сращенными ДНК. Если говорить проще, то нанороботы, попадая в организм человека, копируют его клетки, видоизменяют их и программируют ДНК на создание таких измененных клеток. 

Наночастицы могут с кровотоком проникать в легкие, мозг и любые другие части тела. Там они копируют ДНК микробов или клеток, с которыми контактируют, производя еще больше бактерий, больше клеток, и путем «самосборки» превращаются в полноразмерные нанопроводочки. И возможно, именно этот рост и строительство человек ощущает как чью-то возню под кожей.

Нанороботы действуют слаженно, как единый организм, по принципу улья, подзаряжаясь от биоэлектрической энергии человеческого тела, подпитываясь его минералами и другими элементами.

Кроме того, они способны принимать информацию посредством микроволн, ультрафиолетового излучения и электромагнитного поля.

Доктор Стэнинджер считает, что нановолокна могут распадаться на наночастицы и с кровью проникать в легкие, мозг и другие органы человека.

Трудно укрыться от этой болезни. Один из исследователей, доктор Касл, считает, что миллионы американцев уже являются носителями нанороботов. По его мнению, болезнь Моргеллонов поражает примерно 1 000 человек в день.

Не исключено, что все это делается, чтобы дистанционно производить психотропную обработку населения. Очень удобно, ведь «умная пыль» может проникать куда угодно, тем более ее можно программировать химически, то есть направить на определенную субстанцию. Некоторые сенсоры, находящиеся в химиотрассах, могут определять цель по запаху или по вкусу. 

Затем информация, поступившая от них, сканируется с помощью различных лучей: ультрафиолетовых, рентгеновских и прочих — и обрабатывается. Сейчас ведутся работы по созданию сенсоров, способных идентифицировать человека по его индивидуальному запаху. В это трудно поверить, но нанодатчики уже способны не только слышать, но и обонять, и осязать.

Чего же нам ждать? Технологии не стоят на месте, они развиваются, и беспилотные летательные аппараты, которые создаются для считывания датчиков, находящихся на Земле, в том числе и в организме человека, могут быть как огромной космической платформой, так и размером с муху. Кроме того, эти же самые технологии позволяют им быть невидимыми для радаров. То, о чем мы читали в детстве в книгах известных фантастов, постепенно приходит в нашу жизнь. А болезнь Моргеллонов, которую еще называют нанотехнологической эпидемией, уже здесь, с нами.

Другие статьи:

Источник: https://nlo-mir.ru/teoria/31190-bolezn-morgellonov-ataka-nanorobotov.html

Болезнь Моргеллонов

Синдром Моргеллонов: инфекция или психоз XXI века?

Долгое время болезнь Моргеллонов официальная медицина принимала за бред сумасшедших в прямом смысле этих слов – больных лечил психиатр, называя болезнь «бредовым паразитозом». Но теперь мы хотя бы знаем, что она действительно существует. Бредовый паразитоз тоже существует, и важно отличать эти болезни, поскольку лечение будет в корне различным.

Первое известное миру упоминание о подобных симптомах – 2003 год (до этого случаи заболевания тоже встречались, но не получали огласки). Мэри Лейтао, мама маленького мальчика Дрю, вынула у сына из ранки под губой подозрительную темную нить. Ребенок к тому же жаловался на зуд, говорил, что по нему ползают букашки.

Мальчика показали всем возможным врачам и все признали его полностью здоровым. Но симптомы не прекращались. Мать стала читать медицинскую литературу и в статье XVII столетия на французском языке нашла нечто схожее по симптоматике, где после купания в водоеме из кожи целой семьи по фамилии Маргелонс появились черные волоски.

Назвали это тогда это болезнью Моргеллонов (Morgellons). 

Болезнь Моргеллонов характеризуется странными, необъяснимыми и неприятными симптомами, и до сих пор её истинные причины достоверно не известны. Заболевания нет в МКБ, а значит, для врачей такого диагноза не существует. Но мы попробуем осветить и обобщить все научные, в том числе зарубежные исследования по этой теме.

Симптомы болезни Моргеллонов

У человека с болезнью Моргеллона постоянно или эпизодически присутствует такое ощущение, будто по коже и под кожей что-то ползает. Из кожи появляются разноцветные волокна, как тончайшие нити или паутинка, иной раз подобие мизерной гранулы, семечка или жучка. Все это сопровождается ощущением покалывания, жжения и, главное, нестерпимого зуда.

Замечено, что болезнь заразна. Передается при физическом контакте, через общие предметы обихода, одежду.

Сначала на коже появляется небольшой очаг воспаления.

Затем в том же месте под кожей обнаруживаются волоски разного цвета.

Когда ранка вскрывается и ее можно очистить, она затягивается, но аналогичные симптомы возникают по всему телу.

Все возможные симптомы болезни:

– Сильный зуд – Язвы на коже. Ранки частично заживают, оставляя рубцы, но вскоре появляются в другом месте.- Ощущение ползания под кожей- Ощущение, что вас кусают и жалят насекомые- Волокна и нити разных цветов под кожей, в слизистых оболочках или в язвах.

– Утомляемость, снижение работоспособности- Истощение- Потеря способности к концентрации внимания- Ухудшение памяти, провалы памяти- Нарушение сна- Мышечная боль, судороги- Боль в суставах- Воспаление лимфатических узлов (в том числе только с одной стороны тела)- Выпадение волос, ломкость ногтей- Пониженная температура тела- Синдром раздраженного кишечника- Нерегулярное или учащенное сердцебиение- Ухудшение зрения и слуха- Депрессивные состояния, мысли о самоубийстве

– Усиление аллергических реакций. Загар на солнце с одной стороны облегчает состояние больного, с другой стороны выдает сильные аллергические реакции в виде чихания, кашля или красных пятен на коже.

По сообщениям Центров по контролю и профилактике заболеваний (США), у многих пациентов с подозрением на болезнь Моргеллонов история болезни включает в себя следующее:

• Гипертонию• Аллергию• Артрит• Кожную инфекцию, например чесотку• Психические расстройства, такие как депрессия, тревожное расстройство, синдром дефицита внимания

• Злоупотребление наркотическими веществами

У пациентов с болезнью Моргелонов наблюдается аномальное функционирование фолликулярных кератиноцитов. Зафиксированы генетические ошибки в ДНК клеток волосяных фолликулов и кожи. Волокна в ранках имеют уникальную цветовую композицию и содержат кератин (структурный белок кожи), что может означать, что волокна были созданы организмом человека.

Благодаря имунногистологическому окрашиванию антител стало ясно, что нити в организме пациентов производятся кератиноцитами. По мнению учёных, волокна имеют явно биологический характер. Они не имплантированы в кожу. Но волокна под кожей, скорее всего, это лишь внешние признаки болезни.

Основные патогенны находятся внутри организма, возможно в кишечнике.

Возможные причины болезни Моргеллонов

Причина достоверно не известна. Есть гипотезы.

Первая из них такова, что в болезни виновата генетически модифицированная сельскохозяйственная продукция – всем известные продукты с аббревиатурой ГМО, изменённая с помощью микроорганизмов Agrobacterium. Agrobacterium представляет собой универсальную машину по переносу генов и созданию чужеродных белков.

Следовательно, они также могут изменять и ДНК человека. Таким образом, Agrobacterium потенциально может осуществить горизонтальный перенос ДНК (перекрёстное загрязнение ДНК человека от ГМО) и может считаться одной из вероятных причин болезни Моргеллонов.

Агробактерии не только заражают клетки человека и животных, но также вызывают миграцию генов в них. Агробактерии трансформировали по крайней мере 80 различных нерастительных видов включая дрожжи и другие грибы, морские водоросли, клетки млекопитающих и человека, а также грамположительную бактерию стрептомицетов Streptomyces lividans.

В настоящее время с помощью агробактерий удалось смоделировать заболевание Моргеллона на животных, а потому теория считается лидирующей.

Определено, что волокна, выделенные из язв, содержат ряд грамотрицательных бактерий, способных генетически трансформировать клетки растений и человека.

Но не факт, что болезнь Моргеллонов и вызывается этими бактериями, возможно, это вторичная инфекция в очаге поражения. Высказывается возможность участия в патологическом процессе бартонеллы и бабезии.

Подозреваются и бактерии, колонизирующие хлопок.

В одном научном исследовании было обнаружено, что волокна в коже при болезни Моргеллонов состоят из кератина и коллагена.

Это подтверждает мнение о том, что болезнь Моргеллона может быть связана со спирохетами борелия (Borrelia burgdorferi), которые вызывают болезнь Лайма.

Зачастую болезнь Лайма сопровождают до нескольких коинфекций, может быть болезнь связана с этим. Переносчики борелий – клещи. Вспомните, не подвергались ли вы атаке клещей в весенне-летний период.

Еще один опыт показывает, что причиной болезни, в том числе у животных, могут быть цианобактерии, и что заражение может произойти, к примеру, при купании в загрязненных ими водоемах. Эти бактерии обладают свойством мимикрии, они подстраиваются под цвет среды, может быть этим и объясняется разный цвет нитей под кожей.

У некоторых больных обнаруживались патогенные грибки (Dictyostelium discoideum и другие), в том числе эндофитные грибы и симбиозы микроорганизмов. Это может быть причиной заражения при использовании зараженных ими хлопковых тканей.

В пользу теории об инфекционном поражении говорят факты того, что воздействие на ранку серебра останавливает рост нитей.

Организмы, участвующие в патологии заболевания:

В кожных поражениях: грибы – Sterile red fungus, Acremonium coenophialum, neotyphodium uncinatum, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Sardariomycetes,Saprolegnia, Candida albicans,Zoophthora, Nodusisporium sp, Eurotium,Chaetomium elatum, бактерии – Pseudomonos fluarescens, Enterobacter asburiae, Methylobacterium, Bacillus thuringiensis, Sorangium cellulosum, Myxococcus fulvus,нематода – Heterorhabditis bacteriorphora,Steinernematidae riobravis.Кожные поражения: Sporocytophaga myxococcoides, Mucor, Stemphylium, ActinomycetesВ кишечнике: грибы – Sterile red fungus, Candida albicans, Alternaria,Ascomycetes, Nodusisporium, Chaetomium elatum, Aspergillus flavus, Aspergillus niger,бактерии – Pseudomonas fluorescent, Enterobacter asburiae, Bacillus thuringiensis, Sorangium cellulosum, Myxococcus fulvus, biofilm forming Fischerella spp., Phormidium autumnale, Synechocustis, Nostoc linckia,

микроспоридия –Vairimorpha necatrix.

Подозревают и химтрэйлы, но это уже фантазии из раздела сплетен.

Диагностика болезни Моргеллонов

Для правильной диагностики и назначения лечения следует исключить все возможные причины сильного зуда. Кожный зуд может быть вызван заболеваниями: чесотка, вши, глистные инвазии, аллергия. Зуд может возникнуть при проблемах со щитовидной железой, при нарушении работы почек и печени. Также необходимо исключить болезнь Лайма.

Общий анализ крови при болезни Моргеллонов в норме, анализы на паразитов ничего не выявляют.

Диагноза болезнь Моргеллонов официально не существует, но факт существования синдрома подтвержден врачами.

Лечение болезни Моргеллонов

Поскольку не известна причина, лечение исключительно симптоматическое и своей целью имеет облегчение зуда, снятие воспаления, воздействие на другие имеющиеся у пациента беспокоящие симптомы. Лечение длительное.

Врач может порекомендовать вам различные препараты, в зависимости от конкретных симптомов.

• Антибиотики для лечения бактериальной инфекции, связанной с болезнью Лайма и коинфекций – это основной протокол лечения болезни Моргеллонов в США

• Противогрибковые препараты для лечения грибковой инфекции• Противопаразитарные средства для избавления от паразитов• Обезболивающие препараты для снятия боли в мышцах и суставах• Антигистаминные средства для уменьшения зуда и раздражения кожи• Снотворные препараты для улучшения сна

• Препараты для детоксикации организма

Фонд исследования болезни Моргеллонов рекомендует попробовать несколько различных методов, которые позволяют очистить язвы и удалить из них возможные волокна. Прежде чем использовать эти методы, проконсультируйтесь с врачом насчет их безопасности, это особенно необходимо в том случае, если у вас есть открытые ранки и язвы.

• Проводите пилинг кожи, не пораженной волокнами, во время принятия ванны или душа. Для этого подойдет аптечный скраб или просто мелкая соль, смоченная водой.• Добавляйте дезинфицирующие растворы в воду для принятия ванн.

Можно добавить в теплую воду соль (1,5 килограмма на ванну) и полежать в такой ванне 10 минут. После этого следует смыть соль чистой водой и высушить кожу.

Фонд исследования болезни Моргеллонов рекомендует также добавлять в ванну слабый уксус, перекись водорода или бентонитовую глину. Предварительно проконсультируйтесь с врачом, чтобы не вызвать раздражение язв.

• После купания обработайте здоровую кожу оливковым маслом.

Наносите масло на кожу без повреждений и расчесов после того, как она высохнет. Таким образом вы увлажните кожу и удалите волокна, которые вызывают раздражение.

Прежде чем наносить что-либо на язвы, проконсультируйтесь с врачом.

Ваш врач может порекомендовать вам обратиться к психологу или психиатру.

Это может быть эффективно по двум причинам:
1 – физические симптомы действуют крайне угнетающе и могут привести к депрессии и тревожному расстройству, и при этом избавление от депрессии и чувства тревоги поможет значительно улучшить качество жизни; 2 – если вклад в болезнь вносит психологическая составляющая, избавление от нее поможет вылечить болезнь Моргеллонов.

Замечено, что на ускорение заживления язвочек положительно влияет аскорбиновая кислота и серебряный пластырь. Предложено лечить болезнь коллоидным серебром + бактрим внутрь.

Профилактика болезни Моргеллонов

Исходя из возможных причин заболевания, можно предложить некоторые советы по ее профилактике: это соблюдение гигиены, отказ от купания в водоемах, которые не прошли санэпидемконтроль, исключение укусов комаров и клещей (обработка инсектицидами), употребление в пищу хорошо промытых овощей и фруктов, продуктов без ГМО, ношение одежды из качественных тканей, проглаживание постельного белья утюгом после стирки.

Источник: https://medicalj.ru/diseases/infectious/1423-bolezn-morgellonov

14 самых редких болезней в мире

Синдром Моргеллонов: инфекция или психоз XXI века?

Здоровье – важнейшая вещь, которую мы должны оберегать что есть сил. Современная медицина научилась лечить многие смертельные болезни или стоит на пороге этого. О самых редких болезнях, причинах их появления, симптомах и жизни с ними вы узнаете в материале uznayvse.ru.

Внимание, некоторые фотографии в материале могут вызвать у вас неприятные чувства.

Моргеллонова болезнь

Впервые зафиксированная американскими врачами в 2002 году болезнь Моргелона вызывает у больного ощущение бегающих под кожей микроскопических жучков. Казалось бы, похоже на психоз – сколько пациентов психлечебниц жалуется на невидимых паразитов! Вот только на коже больных Моргеллоном действительно появляются зудящие язвы, а мышцы сводит судорогой.

Большинство пострадавших заявляло о неких «волокнах» или червях, проникших вглубь эпидермиса. Эти «нити» можно увидеть под микроскопом. Многие ученые полагают, что Моргеллон возбуждает неизвестная науке мутация грибка, способного выживать даже при абсолютном нуле. Версия о психогенной природе заболевания тоже до сих пор популярна.

В 2012 году было опубликовано исследование о том, что никаких известных науке болезнетворных организмов у пациентов не найдено, а широкое освещение болезни Моргеллона в СМИ спровоцировало резкий всплеск болезни.

К 2017 году было зарегистрировано около 20 тысяч жалоб с похожими симптомами.

География болезни: США (все 50 штатов), реже встречается в Нидерландах, Австралии, Великобритании

Временная слепота

Жительница Мельбурна Натали Адлер страдает необычным заболеванием. Каждые три дня девушка слепнет, то есть в буквальном смысле слова не может раскрыть глаза из-за сильных мышечных спазмов. Цикл повторяется через каждые три дня.

Впервые это произошло после инфекции носовых пазух, осложненной стафилококковой инфекцией. С тех пор Натали приходится планировать свою жизнь так, чтобы успеть сделать все дела в «зрячий» период.

«Мое 18-летие выпало на «слепой» день, но зато на 21-й день рождения я все видела и друзья закатили мне грандиозную вечеринку!»

Паранеопластическая пузырчатка

Есть несколько видов пузырчатки – дерматологического заболевания с аутоиммунной природой (Аутоиммунные заболевания – класс болезней, при которых лимфоциты начинают атаковать свои же собственные, здоровые клетки организма).

Ее паранеопластическая разновидность встречается реже всего, но очень опасна.

Иммунная система начинает нападать на кератиноциты, составляющие основную массу эпидермиса, из-за чего в нем образуются пустоты, заполняющиеся жидкостью.

На этих местах образуются мокрые пузыри, сквозь которые легко проникают внешние инфекции.

Болезнь довольно редкая: с 1993 по 2003 год в странах Запада было зафиксировано 163 случая. Около 90% больных паранеопластической пузырчаткой умирали в течение года из-за сепсиса или вызванной болезнью легочной недостаточности.

Аллергия на воду

Аквагенная крапивница – болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на дистиллированную воду, очищенную от любых примесей.

Пить воду очень больно – приходится пить молоко, на него организм реагирует не так сильно. Прием ванны превращается в адскую пытку, как и выход из дома в дождливую или снежную погоду. Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов.

В 2017 году ученым был известно о 32 аквааллергиках. Например, британка Рэйчел Уорик, которой диагностировали аквагенную крапивницу в 12 лет. Болезнь проявилась после визита в общественный бассейн.

Девушка признавалась, что выжить с синдромом вполне реально, но о полноценной жизни речи и быть не может. Все, о чем она мечтает – потанцевать под дождем или искупаться в озере.

Триметиламинурия, или синдром рыбного запаха

Синдром «рыбного запаха» вызывает нарушение в гене FMO3, из-за которого печень теряет способность раскладывать пахучие триметиламины на их оксиды без запаха. В результате это вещество накапливается, и его избытки выходят наружу с потом, через поры кожи.

Человек распространяет вокруг себя зловонное облако, он может не чувствовать запаха сам, но окружающие поневоле отдаляются от больного с таким диагнозом.

Врачи пока не знают, как «починить» FMO3, и советуют пахнущим рыбой бедолагам исключить из рациона яйца, бобовые, все разновидности капусты, продукты из сои, а также ежедневно принимать активированный уголь и чаще мыться.

Анальгия

Врожденная нечувствительность к боли появляется из-за мутации гена SCN9A и довольно часто встречается у детей до 2-х лет. Но есть случаи – несколько сотен на все население земного шара – когда невосприимчивость сохраняется и во взрослом возрасте.

У больных анальгией значительно выше вероятность получения ожога, перелома или сепсиса.

Стивен Пит из Вашингтона, как и его брат-близнец, не понаслышке знает о коварстве этого синдрома. «Мне было 6 лет, я катался на роликах, упал и услышал крик мамы.

Смотрю – у меня кость из ноги торчит. Ничего не почувствовал», – вспоминал он. В детстве он ломал левую ногу едва ли не каждый месяц, пока органы опеки не изъяли детей из семьи, заподозрив насильственные действия.

Родителям пришлось потратить много времени, сил и красноречия, чтобы доказать свою невиновность.

Из-за постоянных травм к 30-ти годам у Стива развился артрит. Судьба его брата была намного трагичней. Врачи пообещали, что через пару лет он окажется прикован к инвалидной коляске. После этого молодой человек покончил с собой.

Болезнь Куру

Страшная болезнь Куру гарантированно приводит к летальному исходу. Сначала у человека начинает страшно болеть голова, снижается иммунитет, появляются насморк и кашель.

Затем поражаются нервные клетки, отвечающие за координацию движений, поэтому больной перестает контролировать движения конечностей, его охватывает безумная дрожь. За 9–12 месяцев ткани мозга превращаются в губчатую субстанцию, и человек погибает.

Но большинство умирает раньше – от сопутствующих осложнений, инфекции или пневмонии. Болезнь Куру встречается лишь среди аборигенов Папуа Новой Гвинеи из племени форе. Долгое время племя практиковало пугающий похоронный обычай – женщины и дети совершали ритуальное поедание мозга умершего.

Как выяснил в 50-е годы XX века американский врач Карлтон Гайдушек, в болезни виноваты прионы – вредоносные белковые структуры, содержащиеся в мозговой ткани. Как только форе отучили от ритуального каннибализма, болезнь Куру почти исчезла.

Аргироз

Редкая патология, также именуемая «синдромом голубой кожи». Вызывает ее избыток серебра в организме. Так, калифорниец Пол Карасон, ставший серебристо-голубым в 57 лет, бесконтрольно употреблял самодельный бальзам из коллоидного серебра и дистиллированной воды.

Мужчина умер от сердечного приступа в 62 года. Подобное отклонение наблюдалось и у нашего соотечественника из Казани. Внешность Валерия В. внезапно изменилась после безобидного лечения насморка каплями, содержащими серебро.

Его кожа приобрела серебристо-синий оттенок, а волосы стали светлыми.

Аллергия на электричество

Врачи все еще спорят о природе заболевания, от которого страдал персонаж из сериала «Лучше звоните Солу» с Бобом Оденкерком в главной роли. Некоторые врачи полагают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни.

Так или иначе, людей, жалующихся на головную боль и ухудшение самочувствия при включении электроприборов, становится все больше. В некоторых регионах (Африка, Австралия, Южная Америка) о подобной проблеме даже не слышали, а вот, например, в Швеции электромагнитная аллергия официально признана: от нее страдает 2,5% населения.

Иногда синдром приобретает такие острые формы, что больные вынуждены бежать в глушь. В штате Западная Вирджиния, США, есть свободная от интернета «резервация». На ее территории Wi-Fi запрещен на законодательном уровне из-за расположенного рядом гигантского радиотелескопа. Любые сигналы могут помешать его работе.

В округ съехались на постоянное место жительства около 200 человек с гиперчувствительностью к электричеству.

Фатальная семейная бессонница

Наследственное прионное заболевание, ведущее к летальному исходу. По сути, больной умирает от бессонницы. Первый случай зафиксирован в 1979 году. Расследуя смерть двух родственниц жены, итальянский врач Игнацио Ройтер обнаружил в ее генеалогическом древе смерти с похожими симптомами: бессонница, повлекшая крайнее истощение.

В 1984 году от бессонницы умер еще один родственник, и его мозг отправили для дальнейших исследований в США. В конце 90-х годов ученым удалось выяснить природу болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные.

В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть. Выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворные.

Всего известно 40 семей, в которых наследуется это заболевание.

Прогрессирующая фибродисплазия

В среднем с таким диагнозом рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире. Всего в истории медицины зафиксировано 700 случаев фибродисплазии, когда у человека любая ткань начинает перерождаться в костную.

Костная ткань при прогрессирующей фибродисплазии неконтролируемо разрастается за счет соседних мышечных тканей. Запускает патологический процесс чаще всего травма, даже самая небольшая. Причем оперативное вмешательство – не выход.

Если вырезать окостеневший участок, это спровоцирует новый очаг роста кости.

Фибродисплазия – это генетическое заболевание, которое передается по наследству и до недавнего времени совсем не поддавалось лечению.

В 2006 году группа исследователей Пенсильванского университета открыла ген, отвечающий за эту мутацию. С тех пор были начаты работы над генными блокаторами в гене ACVR1/ALK2.

Детская прогерия

Синдром Хатчинсона – Гилфорда, генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в 8 раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком.

Внешние отклонения становятся очевидны на 2-3 году жизни: ребенок серьезно отстает в росте, кожа быстро теряет эластичность, волосяной покров и вторичные половые признаки отсутствуют. Голова, как правило, гипертрофирована, лицо имеет «птичью» форму. Кожа бледная и очень тонкая, с проступающими венами.

Причина – мутация гена LMNA, отвечающего за формирование вещества ламин, участвующего в образовании клеточной оболочки. Количество новорожденных с прогерией: 1 на 8 миллионов. Мальчики болеют прогерией в два раза чаще. Всего в мире зарегистрировано около 80 детей с прогерией. Обычно дети с Хатчинсоном умирают к 10–13 годам.

«Долгожители» доживают до 27 лет. Науке известен всего один случай, когда больной этим синдромом перешагнул этот рубеж: в 1986 году от острой сердечной недостаточности из жизни ушел 45-летний японец с прогерией.

Самая редкая болезнь в мире – болезнь Филдс

Пожалуй, именно болезнь Филдс можно назвать самой редкой болезнью из известных человеку. Истории известны два случая этого заболевания, причем возникшие одновременно в одной семье: больны сестры-близнецы Катрин и Кирсти Филдс из Уэльса. В 1998 году 4-летние девочки попали на прием к врачу, который даже после тщательных исследований не смог определить их диагноз.

Сестры медленно теряли способность управлять телом, но что стало причиной мышечной деградации, неумолимо охватывавшей весь организм, неизвестно. В 9 лет Катрин и Кирсти пересели на инвалидные коляски, а в 14 синхронно лишились речи. В 2012 году им выдали речевые устройства, аналогичные тому, которым пользуется Стивен Хокинг. «Теперь нас могут различать по акценту.

Я выбрала австралийский, а моя сестра американский. Электронный голос позволяет нам даже спорить друг с другом», – шутила Катрин.

Большинство заболеваний влекут за собой тяжелые последствия для здоровья, а некоторые из них скорее следует называть особенностями развития – кроме неудобства и странного внешнего вида они не несут ничего. Редакция uznayvse.

ru предлагает почитать подробнее об одной из таких особенностей – повышенной волосатости.

Источник: https://uznayvse.ru/interesting-facts/samyie-redkie-bolezni-v-mire.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.